1) Équation de la réaction de l'acide méthanoïque avec l'eau
HCOOH + H2O = H3O++ HCOO-
2) Expression du taux d'avancement final
Par définition : 
Le tableau d'avancement donne : xéq = [H3O+]éq
. V si V est le volume du mélange
réactionnel
L'avancement maximal serait
obtenu si toute les molécules d'acide avait réagi avec l'eau.
Alors : xmax = n(HCOOH)i
= ci . V
Donc : 
3) Valeur du taux d'avancement pour chaque solution
Sachant que [H3O+]
= 10-pH, on peut construire le tableau :
|
ci |
pH |
t |
|
0.00001 |
5 |
1 |
|
0.00005 |
4.4 |
0.79621434 |
|
0.0001 |
4.2 |
0.63095734 |
|
0.0005 |
3.6 |
0.50237729 |
|
0.001 |
3.5 |
0.31622777 |
|
0.005 |
3.1 |
0.15886565 |
|
0.01 |
2.9 |
0.12589254 |
|
0.05 |
2.5 |
0.06324555 |
Le graphe représentant t
en fonction du pH est donc :
![]()
![]()

4) Valeur du pH pour t =
50%
Attention : le point (3,5;0,5) n'est pas sur la courbe. Le pH
déduit du graphe pour t = 0,50 est d'environ 3,8
Un taux de 50 % signifie qu'il
reste la moitié des molécules HCOOH dans la solution, l'autre moitié ayant
donné les ions formiate (méthanoate) HCOO-.
Donc : [HCOOH]éq = [HCOO-]éq
La constante d'équilibre K de la
réaction de l'acide formique avec l'eau (donc la constante d'acidité KA)
s'écrit donc :

Et donc, en prenant le
logarithme décimal de chaque côté de l'égalité : pH = pKA
Si pH = 3,8 pour t =
50%, on peut en déduire
que le pKA du couple HCOOH / HCOO- vaut 3,8
Et la constante d'acidité de ce
couple vaut KA = 10-3,8 = 1,6.10-4
5) Espèces
prédominantes
=>
=> ![]()
Lorsque pH < pKA ,
log (X) > 0, [HCOOH] > [HCOO-]
=> l'espèce prédominante est l'acide HCOOH
Lorsque pH > pKA ,
, log (X) < 0, [HCOOH] < [HCOO-]
=> l'espèce prédominante est la base HCOO-